COVID

COVID

【🥳長者免費居家檢測盒】👵🏻紅藍卡Medicare將報銷居家檢測費用

by

紅藍卡Medicare將報銷居家檢測費用 美西時間2月3日，據報導，拜登政府週四宣布，從初春開始，6400萬享受聯邦醫療保險（Medicare，俗稱紅藍卡）的人將可以在某些藥店領取免費的新冠居家檢檢測劑盒。 拜登政府宣布，從1月15日開始，享受醫療保險的人每個月將獲得至多8盒免費的新冠家庭檢檢測劑盒。 這將是醫療保險首次為參保者提供免費的非處方檢測，醫療保險將直接向藥店和其他實體支付費用，讓參保者獲得免費檢檢測劑盒。 這一舉措旨在回應國會議員和倡導團體數週以來的批評。他們認為，總統拜登上個月發布的一項要求私人保險公司支付新冠居家檢測費用的行政令不夠，因為針對老年人和殘障人士的聯邦醫療保險被排除在外。聯邦醫療保險計劃覆蓋了6,100多萬美國人，其中大多數是老年人。 但據醫療保險和醫療補助服務中心(Centers for Medicare and Medicaid Services)稱，週四，政府提到了“擴大覆蓋面的重要性”，並確定了一種為傳統和私人醫療保險計劃的參保者支付檢測費用的方式。 在初春，民眾能夠從藥店和其他供應商那裡獲得家庭檢檢測劑盒。在那之前，醫療保險受益人可以通過政府運營的新網站CovidTests.gov訂購居家檢檢測劑盒。 醫療保險受益人還可以在2萬多個免費檢測站點進行新冠檢測，醫療保險還包括基於實驗室的PCR檢測和醫生和其他從業人員要求的快速抗原檢測。 從1月15日開始，拜登政府的強制令呼籲擁有私人健康保險的人每月一定數量的免費檢檢測劑盒。一些專家說，由於美國支離破碎的醫療保健系統，聯邦政府迅速擴大家庭檢測的計劃將面臨挑戰。 凱撒家庭基金會醫療健保項目負責人的紐曼（Tricia Neuman）說：“這是向前邁出的一步，但現在說聯邦醫療保險受益者能夠多容易地獲取免費檢測還為時過早。這將取決於有多少藥店有資格參與該計劃，這些藥店和供應商是否為所有社區服務，以及該項目推進的速度。” 紐約州新冠疫情喜訊 紐約州Omicron變種疫情已… 紐約州長霍楚(Kathy Hochul)14日表示，本輪Omicron變種病毒疫情已顯出傳播緩和的趨勢，儘管住院人數和死亡人數繼續增加，但檢測陽性率已開始下降，這一輪疫情正越過高峰，可以看到「希望的曙光」。 州府數據顯示，全州單日檢測陽性率已經連續多天下降，10日降至20%以下，為近一個月來首次，10日新增確診病例為聖誕節以來首次低於5萬人；同時，全州七天平均每10萬人感染率數字也趨穩。 「是的，陽性率的確正在下降，我們可能正在越過疫情高峰，但現在還不是終點。」霍楚說，「但這對我而言，可說看到了希望的曙光。」 目前紐約市仍然是全州新增病例最多的地區，長島緊隨其後，這兩個地區也是全州成年人接種率最高的地區，同時也是檢測最多的地區。 不過，全州新冠住院人數繼續上升，目前已達1萬2540人，為2020年4月27日以來新高；11日新增死亡160人，創下疫苗全面開打以來新高，但仍遠低於首輪疫情創下的單日近800人的死亡紀錄；這兩項數據均為落後指標，隨著檢測陽性率越過高峰期，住院和死亡數據預計未來幾周仍將增加。 霍楚說，保有醫療資源仍是州府抗疫的重心工作；但目前住院率仍然太高，醫療資源較少、疫情未達高峰的地區更難應對。 霍楚舉例說，紐約市和長島的住院率雖然很高，但醫療資源並未到達緊張狀態，但上州五指湖、中紐約、莫霍克山谷等地區，醫療資源卻已告急；她已要求上述地區醫療機構，未來兩周繼續暫停必要手術。 但霍楚也說，數據顯示，並非所有新冠住院人士的住院，首要原因是感染新冠病毒；截至9日，全州約有58%的新冠相關住院者是因新冠住院，其他則是在正常入院檢查時偶然發現感染新冠。 州府表示，這說明無症狀感染者和輕症人群大量存在，也讓基礎病患者感染的風險大幅增加，同時意味著可能有大量感染者未被檢出。 州府此前要求，進入不檢查接種紀錄的室內公共場所人員須配戴口罩；霍楚表示，目前的疫情出現新趨勢，州府正考慮延長口罩令，此前州府表示口罩令的實施期限到2月2日。 她表示，預計本輪疫情在上州可能繼續升溫，屆時州府將考慮不同地區的疫情形勢，分區域解除口罩令。 「點看」拜登紐約救援計劃 (免費醫保你參加了嗎？) 長島教師為未成年人非法注射疫苗😱被停職 恐判最高四年刑期 據報導，長島一位老師被指控在未經青少年父母同意的情況下，於家中對一名 17 歲男孩非法注射 COVID-19 疫苗。目前，該老師已經被停職。 據Nassau郡警方稱，現年 54 歲的勞拉·拉索 (Laura Russo) 不是醫生，也未被授權可以向他人接種疫苗。因為這場在新年前夕發生的事故，她在其濱海的家中被捕。 根據該地區的網站，Russo 是新海德公園 Herricks 公立學校的一名科學教師。經調查發現,Russo 家裡有一瓶經批准的 COVID-19 疫苗，但目前尚不清楚她是從哪裡得到的。事情起因是Russo 的兒子有一個朋友向她要疫苗，因為他的母親不想讓他接種。然而，在這名青少年打完針離開之後，他告訴了他母親注射疫苗之事，警方由此得到了通報。 這名老師似乎給這名青少年註射了單劑強生疫苗，但強生疫苗僅適用於 18 … Read more

葡萄紅酒內單寧酸 可抑制新冠病毒活性

by

葡萄紅酒內單寧酸 可抑制新冠病毒活性 面對新冠病毒威脅，台灣防疫拉高。中國醫藥大學校長洪明奇帶領科研團隊發表最新抗新冠醫學研究成果，首次發現葡萄紅酒內單寧酸會雙重抑制新型冠狀病毒，研究顯示單寧酸對於發展抗新冠病毒的治療有高度前瞻性。 新冠肺炎疫情緊張，世界各國都在找尋，相關方法對應。 中國醫藥大學校長洪明奇帶領的研究團隊，首次發現單寧酸，可以抑制新冠病毒感染的兩種關鍵酵素活性。 中國醫藥大學校長洪明奇：「當初有一個計畫就是把以前對SARAS，可能有作用的天然化合物，把它叫出來，然後用現在新冠病毒的蛋白酶來偵測，結果發現單寧酸這個化合物，它的抑制能力最強。」 校長表示單寧酸是一種水溶性的多酚類，多酚類化合物有抗氧化劑，和自由基清除劑，具有抗發炎的效果，在SARS期間有相關研究證明治療有作用，這次面對新型冠狀病毒，研究團隊進一步做分子實驗有新發現。 中國醫藥大學校長洪明奇：「它會這個藥物有沒有治療作用，也可能有但是要做進一步的動物人體實驗，但是預防可以想像的到。」 校長表示單寧酸就可以預防感染，並且抑制病毒成長，而單寧酸存在香蕉葡萄等水果中，還有紅酒跟茶葉蔬菜等。 校長表示單寧酸，未來可進一步發展做為藥物治療，他認為，民眾要預防或確診新冠肺炎的患者，不妨適量增加食用，多吃有益，沒有壞處。 中國醫藥大學校長洪明奇：「葡萄高粱這一類的東西，它是單寧酸成分是比較高的，那事實上我們有在做這方面研究，希望在很快的將來，我們可以告訴我們的大眾，哪一種酒成分較高。」 校長表示研究結果顯示單寧酸，對於發展抗新冠病毒的治療有高度前瞻性，他們將會持續研究，希望能造福大眾。 美國連鎖Covid測試點 疑似假測試真竊取身份信息 最近測新冠要小心，轉告身邊的人，如果近期有測試Covid的需求，盡量避開下面這家測試公司，美國各州政府已介入調查。 「Center for Covid Control」是一家遍布全美各地有將近300個臨時站點的免費Covid測試中心。 這裡提供免費當日快速檢測結果；目前該公司在全美各地都有人提出投訴後正在接受調查。 根據伊利諾州國務部網站，Center for Covid Control LLC成立於2020年12月。檢測Covid有可能是他們的詐騙手段，通過檢測要求你輸入個人信息進行免費Covid測試，實則是為了盜取你個人的敏感信息。 據報導，有人對俄勒岡州、華盛頓州和明尼蘇達州的 Center for COVID Control提出了投訴。全美各州已經開始分別介入調查，個別地區已經勒令其停止營業！ 許多人在該公司的社交媒體頁面發表評論，指責該公司是騙子公司： 1.他們收到檢測結果的時間遠遠晚於承諾的時間，或者一直收不到檢測結果； 2.有網友稱她投訴該公司後，該公司通過電子郵件發給她陰性測試結果，但她當天在其他測試點進行的第二次測試結果卻是呈陽性； 3.佛羅里達州一些人稱，他們在該檢測點測試之前就收到了該測試點的陰性測試結果； 4.有華人稱該檢測點十分簡陋，一個塑料棚幾個集裝箱就可以測試； 5.還有華人稱在該測試點檢測時被要求提供SSN和駕照正面照片。 檢測點被調查 據報導，俄勒岡州司法部本週對 Center for COVID Control 進行了民事調查； 加州公共衛生部和灣區Mountain View發現Center for COVID Control沒有在該市營運的營業執照，調查人員正在調查此事； 商業改善局（Better Business Bureau）也正在進行調查； BBB還將 Center for COVID … Read more

【免費COVID測試盒】長島Nassau這個週六，週日👉紐約居民均可🥳免費拿…👈👉各區新冠檢測盒免費讓你拿…👈

by

長島免費拿新冠檢測盒 長島將不再硬性規定戴口罩！而且在這個週六，週日還可以免費領取自家測試盒！ 時間和地點：週六（1月7日）和週日（1月8日）上午 8：30 至下午 1 點分別在長島的兩個公園可以免費領取。先到先得哦！ 大家注意哦，這只是針對長島的居民才適用，如果是其它區的居民，可以參考頁面下方的相關資訊。 點擊此處或下圖獲取Google Map路線鏈接 皇后區免費拿新冠檢測盒 布魯克林免費拿新冠檢測盒 布朗士免費拿新冠檢測盒 曼哈頓免費拿新冠檢測盒 史丹頓島免費拿新冠檢測盒 藥店家用檢測劑2小時搶光 批發價每週漲25%…拜登買5億盒 下週開始免費送到家 過去兩週因需求大增，快篩劑成為藥店的搶手貨。 曼哈頓百老匯化學家藥店的業主表示，新一輪疫情爆發後， 他們的快篩劑很難存下，聖誕節前進了200份，不到兩小時賣光。 110人跟藥店提前預定，節後到元旦期間又進了兩批，也是很快售罄。 業主表示，隨著學生假後返校和父母在家給孩子檢測的增多，快篩劑的需求將繼續升高。 新冠檢測快篩劑供不應求，許多藥房都是一到貨就售罄。 販售家用快篩劑的iPromo公司表示，隨著企業開始運行拜登政府的強制接種令與檢測令，快篩劑正面臨海嘯般的需求，許多家庭節日期間被感染，重返工作和學校前需做檢測。公司剛定購1500萬元的快篩劑，以提供給企業客戶。 勞工部的職業安全與衛生署(Occupational Safety and Health Administration)表示，從2月9日開始，大型企業需遵守聯邦的強制接種令和檢測令。拜登政府將採購5億份家用快篩劑，民眾1月中旬開始可免費定購，新澤西和華盛頓等州也都表示要免費提供。 Abbott公司發言人表示，他們生產的BinaxNOW家用快篩劑去年3月已獲聯邦食品暨藥品管理局(FDA)緊急授權，如今的需求旺盛是前所未有，我們是盡可能地趕生產進度和盡可能地快發貨，包括生產設備每天24小時不停、僱用更多任務人和加大對自動化生產線的投入。 網絡銷售快篩劑的WellBefore公司表示：面對旺盛的需求批發商有漲價空間，但為了保證貨源，批發商也展開了激烈競標，無論一周前的價格是多少，一周後都要再漲25%。排在我們後面的批發商對廠家說：我在你們給WellBefore的價格上，每劑再加25分錢。 醫用品批發商Code 1 Supply公司表示，製作快篩劑的原物料未來七到十天將出現缺貨，公司的業務合作方已告知他們原物料短缺的前景。 iPromo和Sunline等批發商也都被告知，拜登政府供應5億份快篩劑的新計劃，將會延期交貨。但白宮表示，新計劃不會影響到給已簽約私營批發商的供貨，因為產能仍有空間，生產商的承諾不會中斷。 新冠疫情Omicron病毒肆虐，拜登政府將防疫重心轉向檢測；華盛頓郵報引述四名消息人士報導，為加速並普及化檢測試劑派發，政府目前正與郵政總局工會討論，以求最快將5億盒檢測試劑送到民眾家門口。 消息人士表示，目前拜登政府的計劃是推出一個網站，讓全國民眾可以上網登記。 而政府從去年12月下旬開始也與郵政總局的四個工會討論，讓去年節慶期間多聘的4萬名季節性人手能繼續留用，幫助政府向民眾派發這5億盒試劑。 去年感恩節到聖誕節前夕那幾天，郵政總局處理的信件及包裹就高達132億件；白宮防疫協調官齊安茲(Jeffrey Zients)5日則表示，聯邦政府採購的檢測試劑大概在下週左右就會陸續交貨。 消息人士表示，各試劑採購案的參與廠商已向政府提出邀約，而政府也已在6日簽下第一份試劑採購合約，預計最快本週就會對外發布正式聲明。 拜登去年12月21日宣布大量採購檢測試劑以來，疫情激增極其迅速，七天平均每日添加確診數從當時的15萬5467例暴增三倍至本月4日的61萬1000例，刷新歷史紀錄，也讓許多民眾瘋搶檢測試劑，多地藥局大排長龍、供不應求。 雖然去年12月初檢測試劑開始缺貨時，白宮發言人莎奇(Jen Psaki)對通過郵政總局派發試劑持的構想持冷淡、甚至持輕視看法，質疑其成本花費，以及每位民眾人手一盒試劑後會發生什麼事。 不過讓郵政總局加入防疫隊伍並非新鮮事；去年4月疫情爆發初期，政府公衛官員就有計劃通過郵政總局向全國民眾派發6億5000萬份可重複使用的口罩，當時美國平均每天還不到三萬例確診。 當時的公衛機關都已經擬定好計劃方案及新聞稿，其方案甚至已包含應優先派送地區；然而，當時的總統川普卻因為與郵政總局的高層有齟齬，以及擔心這會「散佈恐慌」而扼殺此計劃。

究竟是被 栽贓嫁禍 🤔還是密謀 人口滅絕計劃 😈 中國美國 誰說的才是 新冠真相

by

#美國 #揭秘 #新冠源頭 #中國先發製人 #P3實驗室 #P4實驗室 #新冠起源 #新冠病毒 #新冠肺炎 #武漢實驗室 #病毒源頭 #實驗室數據庫 #病毒基因圖 武漢P4實驗室消失數據庫找到了！ 在拜登總統要求美國情報界在90天內向他匯報新冠病毒起源的調查結果期限到來之際，《CNN》獨家披露，美國情報部門正在審閱一個包括大量基因數據的資料庫，這可能是揭開武漢肺炎起源的關鍵。專家表示，這筆來自武漢P4病毒實驗室的數據，在2019年 9 月神秘消失。 據《CNN》報導，美國情報機構正在挖掘一個「基因數據的寶庫」，多名知情人士告訴《CNN》，這份龐大的信息目錄包含從中國武漢實驗室研究的病毒樣本中提取的基因藍圖，部分官員認為，疫情爆發的源頭，就是來自武漢實驗室。《CNN》指出，目前尚不清楚美國情報機構究竟是如何或何時獲得這些資料，由於參與創建和處理這種病毒基因數據的機器，通常連接到外部雲端伺服器，所以不排除可能是被駭客攻擊而流出。 美情報機構抓出22,000個基因藍圖！ 儘管獲得這些資料，將22,000個大量原始數據轉化為可用信息是相當費工的一件事，而這只是拜登要求90天內會報調查結果的開頭而已。為此，美國情報機構依靠能源部國家實驗室的超級計算機，該實驗室由 17 個精英政府研究機構組成。包括利用足夠的計算能力來處理這一切。為此，情報機構依靠能源部國家實驗室的超級計算機，該實驗室由 17 個國家菁英研究機構組成。另一方面，情報機構碰到人手不足的問題，因為這些資訊是用中文寫的，所以情報機構急須會中文的科學家來破譯基因測序數據，這顯然是一大難題。 在拜登 90 天的調查推動結束時，情報界可能無法對大流行的起源下「高度自信」評估結果。政府官員此前曾向《CNN》建議，可能會在 90 天結束時下令進行第二次審查。而在此同時，據《德國之聲》報導，中國網民又呼籲世衛調查美國實驗室，中國官媒《環球時報》報導稱受網民又委託，發起一個呼籲世衛組織調查美國德特里克堡生物實驗室的公開信。截至8月6日，《環球時報》稱有超過25,00萬的中國網網友參與這個公開信的連署。 「點看」拜登2021美國救援計劃 (免費醫保你參加了嗎？) 美國將揭秘😱新冠源頭調查爆猛料 中國欲先發製人😏 據上報今天報導稱，距離美國總統拜登要求情報部門交出COVID-19病毒溯源報告時間不到半個月，負責機構雖尚未表態，美方卻陸續釋出病毒來自中國實驗室的說法。 為求先發製人，日前傳出中國宣傳部門在TikTok和臉書發出招募，願付費給外國網紅製作COVID-19起源陰謀論影片，計劃性地將疫情源頭帶向美國。 而官方媒體新華社和外交部發言人的推特帳號，近來也已陸續轉發類似主題短片及文章，發動勐烈回擊。 上報今天報導說，美國將提疫情源頭報告，中國發動外宣攻勢反制。 距美國總統拜登要求情報部門交出COVID-19病毒溯源報告不到半個月，近來發現，中媒和外交部推特陸續轉發有計劃性主題短片及文章，發動攻擊美國。而新華社推特發文帶風向，告知大眾美國在COVID19戰役中失敗，所以，正在找中國當代罪羔羊。 中國出現新一波疫情 限制簽發護照和簽證 據該報導稱，中國近日爆發新一波COVID-19本土疫情，包括北京在內已有15省市出現確診病例；包括南京多個城市商場等場所均暫停開放，部分省市採取嚴格跨省交通限制，中國國家出入境管制局也暫停非必要出國申請。 應付國內疫情之際，中國政府似乎更在意美國將在8月下旬的病毒溯源報告。拜登於5月26日下令情報機構追查病毒源頭，並在90天內交出報告。拜登的談話並未排除COVID-19病毒來自中國實驗室，外界因此研判拜登政府或許得到新的證據重啟對中國的懷疑。 「點看」免體檢百萬人壽保險-低至$47/月 與此同時，世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞顯現倒戈挺美，促中公開疫情爆發數據。去年力挺中國清白的世衛組織（WHO），近月來明顯轉向支持美國。WHO秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）日前表示，由於中國拒絕交出COVID-19爆發最初的原始數據，導致疫源調查受阻，呼籲中國公開資料，「給數百萬染疫身亡者一個交代」。 據該報稱，面對西方世界的懷疑論，以及美國即將在8月底前提出疫源報告，中國搶先一步展開反制。北京消息透露，繼之前反駁新疆再教育營及人權狀況的境外網路社群宣傳中，中國外宣系統又增加了COVID-19起源陰謀論的計劃，目的在於將矛頭轉向美國政治操弄，甚至是病毒的起源地。 據美金融大老爆料，中國買通網紅炮製「疫情真相影片」。這項說法近日由美國金融大鱷、海曼資本管理（Hayman Capital Management）創辦人巴斯（Kyle Bass）的一項爆料證實。關注中國議題的巴斯在個人推特上公佈影視創作者媒合平台「Mandy.com」的截圖，指控中國政府針對COVID-19正進行一項「惡魔的計劃」，募集製作「COVID-19陰謀論」的TikTok短片並在臉書上轉發，引導此一議題的風向。 從巴斯公佈截圖可以看到，影片製作計劃為有償拍攝COVID-19主題的影片，由中方提供影片內容的腳本，拍攝酬勞為100英鎊。每名創作者拍攝5則背景不同的短片，影片不要求專業的拍攝手法，但必須「看起來」在醫學上有說服力。 而在徵集網紅拍攝疫源陰謀論影片的同時，中國政府機器早已啟動。官方媒體新華社一方面透過推特等海外社群平台，抨擊譚德塞及美國政府啟動的第二階段病毒溯源調查為「政治算計」，同時也開始發佈相關反擊短片。 例如上月28日，新華社便發布一則3分鐘的短片，內容是一名年輕女性扮成偵探模樣，拿著小試管戲稱病毒來自伊拉克戰爭。影片中，這名女性駁斥所謂病毒來自武漢實驗室的說法並無醫學或科學根據，而是一項政治指控。影片隨後進一步指稱，在武漢實驗室之前，西方已經散播西藏、新疆、孔子學院及5G等多種指控中國的陰謀論，意在對中國發動戰爭。 這則短片除了由美女以英語「演出」之外，整體看來很像中國盛行的喜劇小品；雖然新華社在推特上並不算活躍，但這則短片也有9萬多次觀看及200多次轉發。 … Read more

#新冠肺炎 病人康復後😷有什麼#新冠後遺症 🧐可能導致失聲😱？

by

#新冠後遺症 #新冠肺炎後遺症 #新冠康復 #新冠肺部纖維化  新冠肺炎病人康復後，可能的後遺症有哪些？ 許多新冠肺炎患者病癒之後，因衍生大大小小的後遺症，使他們的康復之路並未因病癒就走完。當不幸感染新冠肺炎後，可能引發哪一些後遺症呢？ 美國醫學研究機構FAIR Health有一篇大型研究，蒐集200萬名美國人在罹患新冠肺炎之後的醫療保險紀錄，發現約1/4的人出現新症狀而去看醫生。這些新症狀包括有：神經與肌肉相關的疼痛、呼吸喘、身體或精神上的疲勞、記憶變差、注意力不集中等。另外，也有一些人出現憂鬱、焦慮和睡眠障礙等。 英國倫敦帝國學院也有一篇研究，研究人員以英國生物樣本庫的資料為基礎，蒐集人們過去的大腦核磁共振影像，並針對其中782人做深度的比對，去看這群人感染新冠病毒前、感染後的大腦有什麼影響。他們發現，新冠肺炎患者的大腦中，邊緣系統的灰質區明顯縮減、甚至出現異常，但健康受試者則無。 至於是否真的有關？因果關係究竟是如何？各個領域的科學家正在探究中。但這一年多來陸續發現這些大大小小的問題，代表新冠病毒真的可能直接或間接帶來後遺症，而且不管你是輕症、重症、年輕人、或老年人都可能發生。 「點看」免體檢百萬人壽保險-低至$47/月 康復者揭後遺症無奇不有 嚴重者會失聲？ 全球大流行的新型冠狀肺炎病毒（新冠肺炎）疫情嚴峻，不少患者康復後都出現後遺症，除了廣為人知的疲勞、呼吸困難等，更有康復者陸續發現鮮為人知的，例如脫髮、皮疹，甚至失聲。醫學界未知相關症狀是與病毒本身有關，還是跟患病經歷有關。 澳洲有女康復者Ursula Steinberner發現嚴重脫髮，甚至聯絡毛髮專家治療。專家診斷她是因心理創傷造成脫髮。她和丈夫在郵輪上染疫，她曾在深切治療留醫10天，醫生一度讓她丈夫做好心理準備，她可能不治。 另一位男患者Paul Gauger在紐約確診和接受治療。出院後，他除了出現疲勞和記憶力衰退外，還發現背部神經出現刺痛，又曾出皮疹。 最嚴重是，他仍在用呼吸機接受治療時，一度失聲。醫生指，情況有可能維持3個月至1年。後來在語言治療師的協助下，聲線才逐漸好轉。 「點看」拜登2021美國救援計劃 (免費醫保你參加了嗎？)

#沒打疫苗 💉就#買不了保險 😱！政策要“个案清零”还是“与毒共存”？

by

#紐約安心醫保 #人壽保險 #新冠疫苗 #沒打疫苗可以買保險嗎  未接種疫苗的人能夠買到人壽保險嗎？ 新冠病例的最新又有明顯增長，並且確診者均為未接種疫苗者居多，過去 7 天的平均新病例數增加了近 70%，住院人數增加了 36%。 然而，安東尼·福奇博士本月早些時候表示，雖然其中一些代表了突破性病例，但在最新一波疫情中生病或死亡的絕大多數美國人都沒有接種疫苗。 由於未接種疫苗的美國人感染致命 COVID 病例的風險更大，這對人們購買人壽保險的有什麼影響嗎？ 雖然人壽保險公司通常會要求新保單申請人提交他們的健康信息或要求進行體檢，但一些最大的人壽保險公司表示，他們目前在承保過程中沒有考慮投保人是否有接種新冠疫苗。 但其實現在已經有部分小型人壽保險公司會以投保人是否有接種疫苗作為參保考慮因素，因為未接種疫苗的人患上新冠肺炎，甚至因感染新冠病毒而離世的可能性較高。 所以保險公司不得不把這個疫苗接種因素作為考慮條件。 如果大家有心想獲取醫療保險的話，就不要再遲疑了，趁那些大型的保險公司仍未作出相關調整。 「點看」免體檢百萬人壽保險-低至$47/月 資料來源：https://finance.yahoo.com/news/unvaccinated-still-able-life-insurance-150000872.html

April 30th – Happy Birthday🙏 (生日快樂)Elisa…👵🏻 🧓🏻永遠懷念你！

by

生日快樂 Elisa – 永遠懷念你！April/30th 天上月圓，人間月半，你我的相逢是種緣。 緣起緣滅，夢中變幻，我的世界有你而精彩。 曾經的回憶，美好的記憶，保存在腦海。 願你在天堂一樣快樂！ Elisa曾經是我們的客人，更是我們的朋友，但不幸地與一年前死於新冠疫情，今天是她的生忌，讓我在此表達我對她的懷念！ 還記得上年Elisa由於不得不外出，但竟然被一位路人對著她的臉咳嗽，隨後被確診患上新冠肺炎，並傳染給他先生。就是這樣，生命步向死亡！ 當時是Elisa先離世，但她先生卻是因為不願在沒有妻子的世界獨自抗疫而放棄治療！ 這是多麼讓人感動的故事，如果不是發生在身邊，可能真的無法相信！ 我們昨天無意中看到以上視頻，馬上想起今天就是Elisa的生忌。而這篇文章剛好被媒體報道，相信是她的兒子李查頓（Charlton Rhee）為了紀念他的母親而盡了點孝道。 Charlton實屬是個孝子，事業也發展得很好，他是法拉盛療養院「友聯坊護理中心」（Union Plaza Care Center）主管。相信父母也會感到欣慰。 上年在Elisa離開我們的時候，新冠感染導致全球死亡人數有20萬，而到一年後的今天，死亡人數已增至400萬！ 新冠疫情的死亡人數遠超我們當初預想的，同樣，疫情的嚴重性也是我們估計得到的。 一年前，“新冠肺炎”讓紐約“暫停”，讓“美國”暫停，讓“全球”暫停！一切都像按下了“停止鍵”。 今日紐約市長宣佈紐約市現正脫離新冠疫情重災區，所有一切已在有序恢復。 「點看」拜登2021美國救援計劃 (免費醫保你合資格嗎？) 紐約經濟將於7月1日全面正式重啟！ 在接受美国MSNBC新闻早间节目采访时，纽约市市长白思豪（Bill de Blasio）表示：“我们的计划是在7月1日完全开放纽约市，我们已经准备好，让店铺开放，让商业重启，办公室、剧院彻底开放。 在此，除了表達對已故朋友的懷念之外，還想提醒大家千萬不要放鬆！ 特別是老人家，身體素質不比年輕人好，抵抗力也較弱，如果因為一時鬆懈而被感染，實在是不值！ 大家看新聞都知道印度的新冠疫情沒有好轉，反倒變嚴重了，簡直可以說是“失控”了 專家指出，印度出現的病毒都是三重變異，甚至多重變異的，很多人都是帶著家人去看病，但還沒等到他看病就已經去世了，尸體更是沒地方存放，要就地燒毀。 我們不是想要嚇你，只是希望這是一個溫馨提示，在如今全球有序恢復的“樂觀”大環境下，也不可放鬆戒備哦！ 「點看」免體檢百萬人壽保險-低至$47/月  

Pfizer Moderna mRNA 新冠疫苗真实有效率仅19~29%！🙇‍♀️英國醫學雜志主编{British Medical Journal，BMJ}👓质疑

by

重磅！新冠疫苗被国际顶刊主编质疑，真实有效率仅19~29%！ 有证据显示，辉瑞和Moderna疫苗对人类抵抗新冠病毒的保护率远不是美国特朗普政府和该企业公布的95％，而很可能是29％，这远低于美国药监局设定的50％的最低标准。 这个结论是建立在辉瑞已公布的部分数据基础上的；同时，辉瑞对一些细节和原始数据公布得很少，这也增强了对其怀疑的论点。考虑到辉瑞疫苗是在低于一般科学规律的短时间内开发出来的，美国政府对其的大力支持也是关键因素之一，再加上当前世界其他大国的疫苗研发行为，我们有理由问：人类挽留自己生命的抗疫，正在走向全球性“政治挂帅”和“多快好省”之路？ 对辉瑞统计方法的质疑 这个问题是《英国医学杂志》副主编彼得•多西揭发出来的。他的结论实际上是说：辉瑞疫苗的研发人员通过明显违反科学原理的统计方法，即未依据原始数据，造出了辉瑞疫苗95％的、让人放心的高保护率。或者换句话说：辉瑞疫苗对新冠病毒95％高保护率的可信度，是通过违反科学原理的统计方法得出的结论。 英國醫學雜志（British Medical Journal，BMJ）是世界著名的四大綜合性醫學期刊之一，BMJ的副主編Peter Doshi質疑輝瑞和Moderna的新冠疫苗實驗數據造假，他的文章刊發在BMJ 的網站上。 「點看」2021最新美國癌症醫院排名 彼得•多西1月4日在《英国医学杂志》上撰写文章，对上述问题做了下列介绍： 全世界所有目光都集中在了辉瑞新冠疫苗优异的保护率上：参与临床试验的志愿者一共报告了170例经实验室PCR检验确诊的Covid-19病例，疫苗组和安慰剂组分别为8例和162例。但病例定义中的疑似Covid-19病例（suspected cases），就是那些有Covid-19病毒感染症状但未经实验室PCR确诊的病人，占比太高，这使得所谓“高保护率”有些大打折扣。根据美国食品药品监督局（FDA）关于辉瑞疫苗的报告，“在全部研究的志愿者中，总共有3410例疑似Covid-19病例而未确诊，疫苗组发生1594例，安慰剂组发生1816例。” 文章认为：“疑似病例是确诊病例的20倍难以置信，疑似病例这一类病人不能简单地被实验室PCR检测为阴性而不算作病人。对疫苗保护率的一个简单估计是：无论PCR检测与否，凡是有症状的都应计算为病人，这样的话其保护率则为19%，远远低于美国药监局设定的最低保护率为50%的达标门槛。再进一步细分，去掉疫苗接种后7天内发生的病例（辉瑞的接种疫苗组409人，安慰剂组287人，这部分人由于疫苗尚未发挥作用以及接种疫苗副反应可以引起类似的副反应导致），其疫苗保护率才为29%。” 据彼得•多西介绍，还有一个也很能说明问题的事实是：辉瑞疫苗的371名志愿者在统计中被无故剔除在了保护率分析之外。 文章指出，我们需要更多原始数据的另一个原因是：美国FDA对辉瑞疫苗评审表中一个细节令人无法解释，即有371名志愿者因“第2针注射后第7天或7天内与临床研究方案出现重大偏差”被排除在了保护率的计算之外。“更令人担忧的是，被排除的志愿者人数分布不均衡、不随机，即疫苗组有311人，安慰剂组有60人被剔除。”相比之下，在Moderna的试验中，只有36名志愿者因与“主要临床方案出现偏差”而被排除在保护率分析之外——即疫苗组12人，安慰剂组24人。 彼得•多西质问：在辉瑞的研究中，这些“与临床研究方案偏差”具体指的是什么？为什么在疫苗组中有比安慰剂组中5倍以上的参与者被排除在统计分析外？据介绍，美国FDA的报告对此并没有说明，这些被剔除的志愿者在辉瑞的报告以及后来发表的文献中也没有披露。 「點看」如何在確診癌症後購買人壽保險 以上立场，受到多年从事公共卫生工作的人士、制药界人士和世界卫生组织人士的认同。他们告诉笔者：美国食品药品监督局和辉瑞的统计方法，有严重问题。他们认为，应该将有新冠病毒发病状况但难以检测出感染的人列为病人，这样的统计才准确；而且辉瑞这里这样的人太多了，疑似患者是确诊人数的20倍，若不列入则无法准确判断疫苗的可靠保护率。 BMJ副主编Peter Doshi 作者申明：我一直在追求疫苗试验方案的公开发布，并共同签署了公开信，呼吁在covid-19疫苗相关决策中保持独立性和透明度。 原文翻译 五周前，当我对辉瑞和Moderna的covid-19疫苗试验结果提出疑问时，所能够查阅的资料仅仅是公开发布的研究方案和一些新闻稿。今天，在机构紧急授权这些商业公司的mRNA疫苗获批之前，他们以多份报告的形式由向FDA提交了两份期刊出版物和约400页的摘要数据。尽管有些细节令人放心，但有些则没有。在这里，我把报告中涉及疫苗疗效结果可信赖性的问题列出来。 “covid-19新冠疫苗的有效性值得怀疑” 以下是某個美國護士接種Moderna疫苗後出現的副作用，她接種完疫苗後身體不受控制，不停顫抖 「點看」更多關於接種新冠疫苗的影響 大家对商家声称的疫苗功效印象深刻：辉瑞报告了170例PCR确诊的covid-19病例，疫苗组和安慰剂组的确诊患者分别为8和162个病例。但是，PCR确诊covid-19患者数量与“疑似covid-19”的患者数量相比，数量过于悬殊。根据FDA关于辉瑞疫苗的报告，“在整个研究人群中共有3410例疑似但未经证实的covid-19病例，其中疫苗组1594例，而安慰剂组1816例。” 可疑病例比确诊病例多20倍，仅因为没有阳性PCR检测结果，就不能忽略这类疑似covid-19人群。事实上，对这组数据如何理解和解释显得尤为重要。粗略估计疫苗对产生covid-19症状的有效预防力，无论是否有阳性PCR测试结果，都可以使相对危险度降低19％（见脚注），远低于监管机构设定的50％有效阈值。即使消除了在接种后7天内发生的病例（辉瑞疫苗上为409例，安慰剂上为287例）（其中应包括由于短期疫苗反应原性引起的大多数症状），疫苗的功效仍然很低：29％（请参阅脚注）。 「點看」2021 紅藍卡計劃 如果这些疑似病例中的许多或大多数是PCR假阴性的人，这将大大降低疫苗的效力。但是考虑到类似流感的疾病总是有多种原因引起的，例如鼻病毒，流感病毒，其他冠状病毒，腺病毒，呼吸道合胞病毒等。一些疑似covid-19病例可能是由不同的病原体引起的。 但是为什么病因学很重要？如果这些“疑似covid-19”的患者与确诊covid-19患者参加的临床过程基本相同，则临床终点表述为“疑似加确诊covid-19患者”可能比表述为确诊covid-19患者的说法更准确。 但是，如果确诊的covid-19患者临床症状比疑似covid-19患者更严重，我们仍然必须记录终止实验结束的具体时间，而不是仅仅记录疾病严重程度的发生率。疑似covid-19患者的数量比已确诊covid-19患者的数量多20倍，并且试验的目的不是评估疫苗是否可以中断病毒传播，因此无论病因如何，都应该对参加本次实验中患者的住院率，ICU病例和死亡人数进行分析，这是评估疫苗对预防疾病大流行是否真实效应的唯一方法。 显然需要数据来回答这些问题，但辉瑞公司92页的报告并未提及3410个“疑似covid-19”病例。发表在《新英格兰医学杂志》上的期刊论文也并未对此有所提及。 辉瑞疫苗功效分析中排除的371名患者 我们需要更多数据的另一个原因是分析了FDA对辉瑞疫苗的审查表中发现的无法解释的细节：371名患者因“剂量2或之后7天或之前的重要方案偏离”而被排除在功效分析之外。令人关注的是，这些被排除个体的数量在随机分组之间是不平衡的：疫苗组为311个，安慰剂组为60个。（相比之下，在Moderna的试验中，只有36名受试者被排除在“重大方案偏差”功效分析之外，分别为12个疫苗组与24个安慰剂组。） 辉瑞公司的研究中这些方案存在哪些偏差？为什么疫苗组中排除的参与者增加了五倍？FDA的报告没有说，这些例外甚至很难在辉瑞的报告和期刊出版物中发现。 发烧药物和止痛药物的盲目使用，和初级事件裁决委员会 上个月，我对止痛药和发烧药治疗症状的潜在混杂作用表示关注。我认为这类药物可能掩盖症状，导致未检测到covid-19病例，在为预防或治疗不良事件而接种疫苗的人群中可能更多。但是，似乎他们对实验结果的影响相当有限：尽管结果表明，与安慰剂接受者相比，这些药物在疫苗中的服用频率大约高3–4倍（至少对于辉瑞的疫苗-Moderna并未报告清楚），药物的使用大概集中在疫苗使用后的第一周，以缓解注射后的局部和全身不良事件。但是累积的发病曲线表明，随着时间的流逝，确诊的covid-19病例的发病率相当稳定，症状发作的日期远远超过给药后一周。 「點看」紐約州特別救濟計劃詳情 也就是说，疫苗实验中较高的药物使用率为药物的盲目使用提供了进一步的理由。考虑到疫苗的反应原性，很难想象参与者和研究者无法对他们所在的人群做出有根据的猜测。试验的主要终点是相对主观的，因此没有引起人们的关注。然而，FDA和两家公司似乎都没有正式探讨盲法程序的可靠性及其对报告结果的影响。 我们对初级事件裁决委员会处理covid-19案件的程序也知之甚少。他们在接种疫苗后的第一周是否了解抗体数据和患者症状信息？他们采用的标准是什么，在由患者报告的结果（covid-19症状）和PCR测试结果组成的主要事件中，委员会是否有必要如此认定？了解谁是这些委员会的成员也很重要。尽管Moderna任命了一个由四名成员组成的审判委员会，都是大学附属医院医生，但辉瑞的实验操作手册却表明，三名辉瑞的员工都在做这项工作。是的，辉瑞公司的员工。 疫苗对已经感染新冠病毒患者的预防效力如何？ 患有SARS-CoV-2感染史或先前诊断为Covid-19的人被排除在Moderna和Pfizer的试验中。但是在基线时，仍然分别有1125（3.0％）和675（2.2％）的参与者参与了辉瑞和Moderna的SARS-CoV-2阳性试验。 这些受试者的疫苗安全性和有效性并未受到太多关注，但是由于许多国家的人口中具有越来越多的人可能是“ Covid感染者”，因此这些数据似乎很重要，尤其是在美国疾病预防控制中心建议“不考虑先前有症状或无症状的SARS-CoV-2感染史。”该建议是该机构根据辉瑞疫苗的结论得出的，它对以前患有SARS-CoV-2感染的人具有≥92％的功效，并且“无特殊安全隐患”。 根据我的计算，辉瑞公司显然报告了8例基线时SARS-CoV-2阳性的确诊有症状Covid-19病例（使用表9和表10的差异，疫苗组1例，安慰剂组7例）和Moderna，1例（安慰剂组；表12）。 在全球范围内也仅仅只有大约4到31个再感染案例，但是，在这项数以万计的受试者参加，中位随访时间达两个月的试验中，在基线期SARS-CoV-2感染的患者中，怎么会有9例确诊的covid-19病例？这是否代表CDC似乎已经认可的有意义的疫苗功效？还是可以通过疫苗或使用抑制症状的药物来预防covid-19症状，而与再感染无关吗？ 我们需要原始数据 要解决有关这些试验的许多公开问题，需要访问原始试验数据。但目前，似乎没有公司与任何第三方共享数据。 辉瑞表示正在“应要求提供数据并接受审查”。这虽然离数据的公开可用还有一段距离，但至少让它敞开了大门。目前尚不清楚开放程度如何，因为研究方案指出，辉瑞只会在研究完成后24个月才开始提供数据。 Moderna的数据共享声明承诺，数据“一旦完成试验，就可以应要求提供。”这意味着2022年中后期，计划进行2年的随访。 牛津/阿斯利康的疫苗数据也一样，他们也声称在“试验完成时”公开数据。俄罗斯的Sputnik … Read more

癌症晚期患者染新冠4個月後癌症居然好了！免疫被新冠激發無雙模式？

by

癌症晚期患者染新冠4個月後癌症居然好了！免疫被新冠激發無雙模式？ 過去一年裡，新冠病毒已然成為全世界最可怕的自然殺手，截止到今天，全球感染人數已達8900萬，死亡人數達到了192萬… 而讓人擔憂的是，新冠疫苗接種還沒有全面鋪開的當下，很多國家的疫情開始捲土重來，甚至22個國家還出現了傳染性更強的變異毒株。 可誰能想到，新冠病毒，竟然也有「積極」的一面… 「點看」紐約特別救濟醫保計劃 最近，《英國血液學期刊》登載了一條驚人的消息： 一名61歲的腎病患者，住院後又被查出霍奇金淋巴瘤，癌變已到晚期，禍不單行的他偏偏又感染了新冠病毒，沒想到在家耗了4個月之後，他的身體不但清除了新冠病毒，還神奇地治癒了癌症！ 這個絕處逢生的病例背後，是一個關於人體免疫系統的奇蹟… 這位的61歲的患者，多年來一直患有腎小球腎炎，後來病情加重，逐漸演變成了末期腎衰竭。 腎病嚴重到這個地步，除了接受腎移植，很難有其他康復痊癒的辦法。 於是乎三年前，這位患者終於找到了可供移植的腎臟，沒想到的是，天不遂人願。 腎移植手術最終以失敗告終，等待新的合適腎源又需要時間，他不得不長期接受透析治療。 然而，病魔似乎沒打算輕易放過他，到了2020年，他去醫院檢查，身體又出現了新的異樣，出現了進行性淋巴結腫大（指淋巴腫大速度不快，一點一點腫大的），伴隨著體重銳減，於是安排他接受了更詳細的活檢和影像學診斷。 「點看」2021最新美國癌症醫院排名 這一查不要緊，竟然又查出來一項惡性疾病： 他患有霍奇金淋巴瘤，已到晚期，CT檢查顯示他體內到處都有活躍的癌細胞… 黑色部分為癌細胞 然而他的噩夢依舊還沒結束，一段時間之後，他又出現了呼吸困難和哮喘等癥狀，這次，一個更可怕的確診結果出爐： 他感染了新冠病毒… 作為一位61歲的老人，患末期腎衰竭，加上晚期癌變的霍奇金淋巴瘤，現在又感染了新冠病毒。看著都讓人絕望。 而且國內外的相關研究數據都顯示，癌症患者感染新冠病毒，轉重症甚至死亡的風險極高，其中血液腫瘤和肺癌患者感染新冠的死亡率分別高達33.3%和18%… 毫不誇張地說，這位患者的身體狀況非常危險，到了命懸一線的程度。 然而，就連他自己也不知道的是，他那被病魔逼到絕境的身體，此刻卻開始爆發出驚人的戰鬥力… 在醫院接受了11天的支持性治療後，這位患者的癥狀有所減輕，於是便回到了家中繼續康復治療。 這期間，他既沒有使用過任何皮質類固醇藥物（抑制免疫系統過激反應的藥物），也沒有接受任何免疫和化學的療法。 也就是說，除了他自身的免疫系統，已經沒有任何能幫助他對抗癌症的外部力量了… 「點看」如何在確診癌症後購買人壽保險 然而，就在被三種惡性疾病一起逼入絕境的時候，患者的身體內部卻在悄然發生了一場奇蹟般的變化。 在家裡康復了4個月後，這名患者到醫院複查，CT檢查的結果讓醫生大吃一驚： 腫瘤相關的生物標誌物水平也下降了90%以上，就連患者頸部的淋巴結腫塊也縮小了N倍。 癌細胞被大量清除後 反覆檢查多次後，醫生們最終確認： 在感染新冠病毒，又自我康復4個月後，這位61歲患者身體里的癌症竟然奇蹟般地痊癒了！ 在認真思考背後的原因之後，專家們提出了這位患者癌症自愈的一個假設： 新冠病毒入侵這位61歲患者的身體，刺激了他的免疫系統，免疫系統隨即釋放了大量促炎性細胞因子（inflammatory cytokines），促炎性細胞因子的釋放，在無形之中激活了這位患者體內兩種重要的免疫細胞： 一是自然殺傷細胞(natural killer cell，NK)，這是一種能同時抗腫瘤，抗病毒的重要細胞。 另外，它還激活了體內的腫瘤抗原特異性T細胞，即免疫系統生成的專門對抗霍奇金淋巴瘤的免疫細胞。 兩種免疫系統同時作用產生了交叉反應，即： 兩種免疫細胞都能針對兩種不同的抗原起反應！ 也就是說這4個月里， 這位病人的免疫系統在新冠病毒的刺激下，開啟了強大的「無雙模式」，兩種被激活的免疫細胞交叉反應，同時對抗被新冠病毒感染的正常細胞和癌細胞。 通過免疫系統在患者的身體內的這一番暴走，病人身體里的癌細胞，竟然奇蹟般地被清理乾淨了！ 事實上，癌症患者在感染某種入侵病毒或病菌後，腫瘤消失的例子，歷史上也有先例。 「點看」2021 紅藍卡計劃 去年的一篇關於《癌症自愈的幾率和原因》里就提到了類似的病例： 免疫系統本身具有抗擊癌症的能力，但需要合適的激活方式，這個激活方式，就包括了新入侵的細菌或病毒。 文章提到，癌症病人感染天花，瘧疾，結核等傳染病，都有可能刺激免疫系統的反應，從而有一鼓作氣在抵抗傳染病的同時治癒癌症的概率。 當然，本文這位61歲患者感染新冠病毒，卻意外治好癌症的病例，依然堪稱一個不小的奇蹟。 這或許能為人類通過開發免疫系統潛力來治癒癌症，提供更多的靈感和思路。  

「新冠疫苗」首批注射對象為65歲以上紅藍卡Medicare老人家！各種疫苗優缺點大對比！

by

疫苗優缺點大對比（輝瑞 莫德納 阿斯利康/牛津大學疫苗） 十秒鐘總結： 輝瑞疫苗（Pfizer/BioNTech）：最先上市 莫德納疫苗（Moderna）：主打美國 阿斯利康/牛津大學疫苗（AstroZeneca/Oxford）：價廉量大 上面是目前已宣布3期臨床試驗結果的疫苗，這篇會從疫苗的技術、有效性、安全性、定價、發放途徑、以及上市日期六個方面比較一下，它們各自有什麼優缺點？ 一，疫苗研發技術 輝瑞和莫德納都是信使RNA（mRNA）疫苗，代表了疫苗研發的最新技術。阿斯利康是腺病毒疫苗，科學家已經用這個方法成功研發出埃博拉疫苗。這兩類疫苗都用了病毒表面蛋白的基因片段，沒有繁殖基因，所以不會對人體造成感染風險。 目前發現新冠病毒不像流感病毒那樣容易變異，所以不擔心病毒變異造成疫苗失效的問題。 二，疫苗的效果如何？ 目前看來，這三種疫苗都對新冠病毒有保護效果，尤其輝瑞和莫德納的信使RNA疫苗令人喜出望。 1.輝瑞是全球唯一完成3期試驗的疫苗，結果顯示95%有效。 2. 莫德納的中期分析顯示94.5%有效。 3. 牛津的疫苗剛剛宣布中期分析結果，62%-90%有效。 a. 近1/4的人第一劑疫苗（因為計算錯誤！）只打了一半的劑量，結果這批人反而顯示90%有效。 b. 但是這批人比較年輕，沒有55歲以上的，所以是不是年輕人更容易產生強烈的免疫反應？尚不詳，可能要加試驗。 疫苗試驗是events-driven（病人數驅動），就是說什麼時候各試點匯總的新冠病人達到預定數目，什麼時候出結果，無法人為控制。 那些以為藥廠故意卡在大選後出結果的朋友，警惕性過高了。 又有人覺得輝瑞從中期分析到完成3期試驗“太快”，怕有貓膩。 其實，是歐美疫情的再次爆發，導致病人激增，很快達到試驗終點。 要注意的是，目前只有新聞報導，疫苗的效果到底怎樣，還需要等藥品管理部門仔細評估具體數據。 三，這些疫苗安全嗎？ 這三個疫苗試驗都沒發現有重大安全問題。 輝瑞和莫德納疫苗最常見的副作用是注射部位疼痛、頭疼和疲勞，比一般流感疫苗反應嚴重些。 不過世界上還沒有過一款上市的信使RNA疫苗，所以其長期安全性還在不斷的觀察和評估中。 四，疫苗如何發放？ 疫苗在冰箱裡（2-8°C）的保存時間： 輝瑞：5天 莫德納：1個月 阿斯利康：6個月 輝瑞和莫德納的信使RNA疫苗都很嬌弱，必須冷凍保存。尤其是輝瑞疫苗，必須在94F（-70°C）條件下存放。 不過輝瑞說了，他們有辦法： 輝瑞一直是用一種冷凍箱給150個臨床試驗點送疫苗，每隻箱子像手提皮箱那麼大，可以裝1000劑疫苗。 只要定期補充乾冰，這個箱子可以在-70°C左右保持10天。 每個箱子都有溫度計和GPS，這樣總部可以一直跟踪每個箱子的溫度和位置。 而Moderna的疫苗只要儲存在-20°C，一般冰櫃都能達到這個溫度。 阿斯利康疫苗最好，保存在普通冰箱裡即可，所以在發展中國家的分發會更容易。 五，價格如何？ 政府批量購買的每劑平均價格： 輝瑞：20美元 莫德納：35美元 阿斯利康：3.5美元 阿斯利康承諾在疫情期間不賺錢，只收成本價，讓世界各地的人都負擔得起。 有人驚呼，阿斯利康疫苗比一杯咖啡還便宜！ 在美國，新冠疫苗是免費的，但個人可能要交打針費。 六，大眾最關心的是，我們啥時能打上？ 2020年底可生產出的劑量： 輝瑞：5000萬（其中2000萬給美國） 莫德納：2000萬（都給美國） … Read more